Όλοι μαζί για τον Χριστόφορο : Το 5χρονο αγόρι έχει ανάγκη τη στήριξή μας

Όλοι μαζί για τον Χριστόφορο : Το 5χρονο αγόρι έχει ανάγκη τη στήριξή μας

Ο Χριστόφορος είναι μόλις 5 ετών και πριν από τρεις μήνες διαγνώστηκε με έναν από τους πιο σπάνιους και δύσκολους παιδικούς όγκους εγκεφάλου, «Γλοίωμα εγκεφαλικού στελέχους» ή διεθνώς Diffuse Intrinsic Pontine Glioma - D.I.P.G.

Όλοι μαζί για τον Χριστόφορο : Το 5χρονο αγόρι έχει ανάγκη τη στήριξή μας

Εμφανίζεται σε παιδάκια ηλικίας 4-10 ετών χωρίς δυνατότητα εγχείρησης και με τις συμβατικές θεραπείες αναποτελεσματικές. Οι γονείς του, Κωνσταντίνος Κωνσταντόπουλος και Αναστασία Βασκούδη, μετά το αρφικό σοκ, κινητοποιήθηκαν άμεσα προκειμένου να δουν τι μπορούν να κάνουν για το παιδί τους. Μετά από πολλή έρευνα και επικοινωνία με διάφορα κέντρα αναφοράς σε όλο τον κόσμο βρήκαν μια πρωτοποριακή θεραπεία για το DIPG, σε εξειδικευμένο ογκολογικό κέντρο στην πόλη Monterrey του Μεξικού (Institutode Oncología Intervencionista). Μία θεραπεία (ενδοαρτηριακός χημειοεμβολισμός σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία) με πολύ καλά και ελπιδοφόρα μέχρι τώρα αποτελέσματα.

Όμως οι θεραπείες κοστίζουν και δυστυχώς τα χρήματα της οικογένειας δεν επαρκούν για να μπορέσει ο μικρός Χριστόφορος να δώσει τη δική του μάχη για τη Ζωή. Για το λόγο αυτό η οικογένεια ζητά από όποιον μπορεί να γίνει σύμμαχος στην τιτάνια προσπάθεια που καταβάλλουν.

xristoforow

Προκειμένου μάλιστα να μην υπάρξει η παραμικρή αμφιβολία για το πουν θα διατεθούν τα χρήματα, θέτουν τα ιατρικά και οικονομικά στοιχεία στην διάθεσή όποιου θέλει να τα δει.

Μάλιστα οι γονείς του έχουν φτιάξει σελίδα στο Facebook  για τον Χριστόφορο αναρτώντας συνεχώς ότι νέα στοιχεία προκύπτουν αλλά και διευκρινίσεις σε τυχόν απορίες ανθρώπων που θέλουν να βοηθήσουν.

Διαβάστε την ιστορία του 5χρονου όπως τη διηγούνται οι γονείς του: 

"Όταν στις 29 Ιουνίου, ο γιατρός στην Ελλάδα μας κοίταξε στα μάτια και μας είπε ότι το πολύτιμο παιδί μας που ακόμα δεν έχει γίνει 5 χρονών έχει έναν από τους πιο σπάνιους και δύσκολους παιδικούς όγκους εγκεφάλου και ότι του δίνει 9-12 μήνες ζωής, δεν υπάρχουν λόγια που μπορούν να περιγράψουν ούτε την ψυχική καταρράκωση ούτε την αγωνία και την απελπισία που μας κυρίευσαν. Τo όνομα του εφιάλτη μας: “Γλοίωμα εγκεφαλικού στελέχους” ή διεθνώς Diffuse Intrinsic Pontine Glioma - D.I.P.G. το οποίο αφορά σε ένα σπάνιο είδος όγκου εγκεφάλου που εμφανίζεται σε παιδάκια ηλικίας 4-10 ετών χωρίς δυνατότητα εγχείρησης και με τις συμβατικές θεραπείες αναποτελεσματικές.

Όταν γίνεσαι γονιός, κατανοείς τον ισχυρό δεσμό με το παιδί σου,την απόλυτη αθάνατη αγάπη που έχεις και αυτή τη μνημειώδη επιθυμία που βρυχάται μέσα σου για να προστατέψεις αυτό το παιδί με κάθε κόστος. Έτσι… τα δύσκολα συναισθήματα μετά τη διάγνωση έδωσαν γρήγορα την θέση τους στηνδύναμη,στη ελπίδα, στην πίστηκαι στον ατέρμονο αγώνα με εχθρό τον χρόνο για να βρούμε τον τρόπο να σωθεί ο Χριστόφορος μας.
Ο Χριστόφορός μας….. που μέσα σε 5 μόλις μέρες άρχισε να μην περπατάει καλά, να μην πιάνει καλά, να μην μπορεί να μιλήσει όπως μιλούσε. Που μέσα σε λίγες μέρες έκανε επέμβαση για να αφαιρεθεί το υγρό από το κεφαλάκι του.

Μετά από πολλή έρευνα και επικοινωνία με διάφορα κέντρα αναφοράς σε όλο τον κόσμο καταφέραμε να βρούμε μια ελπίδα, ένα φώς, μια πρωτοποριακή θεραπεία για το DIPG, σε εξειδικευμένο ογκολογικό κέντρο στην πόλη Monterrey του Μεξικού (Institutode Oncología Intervencionista). Μία θεραπεία (ενδοαρτηριακός χημειοεμβολισμός σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία) με πολύ καλά και ελπιδοφόρα μέχρι τώρα αποτελέσματα στα οποία μπορούμε να στηριχτούμε για να κάνουμε το θαύμα μας.

Με την συγκινητική οικονομική υποστήριξη των συναδέλφων, οικογενειών και φίλων καταφέραμε να έρθουμε πριν από 2 μήνες στο Mεξικό. Το αγγελούδι μας ανταποκρίνεται πολύ καλά στις πρώτες θεραπείες του. Ο όγκος έχει σταματήσει να διογκώνεται και σταδιακά νεκρώνει. Αλλά ο δρόμος είναι μακρύς και πρέπει να βρεθεί ο τρόπος να συνεχίσει τις πολύτιμες αυτές θεραπείες του.
Είμαστε στην δύσκολη θέση να βρισκόμαστε σε μία μακρινή ξένη χώρα έχοντας καλύψει οικονομικά μόνο τις τέσσερις από τις πολλές θεραπείες του παιδιού μας ενώ αδυνατούμε ως οικογένεια να του παρέχουμε την συνέχιση των θεραπειών του γιατί τα έξοδα τους είναι για εμάς τεράστια (350.000 € ).
Πιστεύουμε με όλη την δύναμη της ψυχής μας ότι ο Χριστόφορος μας θα γράψει ιστορία ενάντια στο DIPG τον επιθετικό αυτό παιδικό όγκο εγκεφάλου και θα εμπνεύσει πολλά άλλα παιδάκια. Θα βγεί νικητής!

Είμαστε ο Κώστας και η Αναστασία οι γονείς του Χριστόφορου (και της νεοφώτιστης αδερφούλας του Ανδριάνας) αλλά κυρίωςοι μεγαλύτεροι θαυμαστές και σύμμαχοί του και στον πιο δύσκολο αγώνα της ζωής του!

Παρακαλούμε να γίνετε και εσείς σύμμαχοί του!
Θα ήταν ευλογία για εμάς η πίστη σας ότι θα βγει νικητής, οι ευχές σας, η στήριξή σας και η διάδοση του μηνύματός μας.

Σας ευχαριστούμε θερμά
Oι γονείς: Κωνσταντίνος Κωνσταντόπουλος & Αναστασία Βασκούδη

→ Όλα τα ιατρικά και οικονομικά στοιχεία είναι στην διάθεσή σας. Παρακαλούμε για την ζήτησή τους μέσω των email: anastasia.vaskoudi@gmail.com & team.christoforos@gmail.com
Τηλ μέσω whatsup-viber (μετα τις 17:00 GR) (+306948385218) (005218126616591)
→ Οποιοδήποτε ποσό μεγαλύτερο από τις ανάγκες μας θα δοθεί ως δωρεά για την ερεύνα αυτής της σπάνιας παιδικής ασθένειας, του DIPG, για να μην υπάρξει ούτε ένα παιδάκι στο μέλλον που θα πεθάνει από αυτή.
→ Ευχαριστούμε θερμά τον Φάρο Ζωής για την πολύτιμη στήριξή του στον αγώνα μας.

ΤΡΑΠΕΖΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ
Αρ.Λογ: 6173141772841
IBAN: GR7801711730006173141772841
BIC: PIRBGRAA
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ: ΦΑΡΟΣ ΖΩΗΣ
AITΙΟΛΟΓΙΑ: ΔΩΡΕΑ
#teamchristoforos #fightDIPG

Δείτε το βίντεο που έχουν ετοιμάσει για το γιο τους 

 

Δίπλα στο Χριστόφορο και την οικογένειά του, βρέθηκε εξαρχής και ο Φάρος Ζωής που κινητοποιήθηκε άμεσα προκειμένου να υπάρξει η μεγαλύτερη δυνατή οικονομική στήριξη.

faros

179.99 €
ΑΓΟΡΑΣΕ ΤΟ
Hape Happy Family Ξύλινο Κουκλόσπιτο Mansion (E3405Α)
17.00 €
ΑΓΟΡΑΣΕ ΤΟ
ΠΑΙΔΙΚΗ ΦΟΡΜΑ ΠΑΝΤΕΛΟΝΙ STAR WARS
55.00 €
ΑΓΟΡΑΣΕ ΤΟ
REEBOK HEXAFFECT RUN 4
89.00 €
ΑΓΟΡΑΣΕ ΤΟ
Duchess of Nemours
ΔΙΑΒΑΣΕ ΣΤΟ MOTHERSBLOG
Η δυσγραφία και τα πρώιμα συμπτώματά της

Η δυσγραφία και τα πρώιμα συμπτώματά της

Η δυσγραφία είναι μία αναπτυξιακή διαταραχή που συνήθως εκδηλώνεται στην πρώτη δημοτικού.…
Διάβασε τη συνέχεια
ΔΙΑΒΑΣΕ ΣΤΟ MOTHERSBLOG
Είκοσι αποτυχημένες αλλά αστείες χριστουγεννιάτικες φωτογραφίες παιδιών (pics)

Είκοσι αποτυχημένες αλλά αστείες χριστουγεννιάτικες φωτογραφίες παιδιών (pics)

Θέλησαν να φωνογραφήσουν τα παιδιά τους τα Χριστούγεννα, όμως το αποτέλεσμα δεν…
Διάβασε τη συνέχεια
ΔΙΑΒΑΣΕ ΣΤΟ MOTHERSBLOG
Παγκόσμια Ημέρα για τα Δικαιώματα του Παιδιού 2018: Τα γνωρίζουμε, γίνονται όμως σεβαστά; (vid)

Παγκόσμια Ημέρα για τα Δικαιώματα του Παιδιού 2018: Τα γνωρίζουμε, γίνονται όμως σεβαστά; (vid)

Και η Google ένα Doodle τιμά για μία ακόμα χρονιά τη σημερινή…
Διάβασε τη συνέχεια
ΔΙΑΒΑΣΕ ΣΤΟ MOTHERSBLOG
«Πήρες λιγότερα γιατί είσαι κορίτσι» - Το βίντεο που πρέπει να δείτε όλοι (vid)

«Πήρες λιγότερα γιατί είσαι κορίτσι» - Το βίντεο που πρέπει να δείτε όλοι (vid)

Δίκαιη πληρωμή: Το πείραμα για την ανισότητα των φύλων που κάνει το…
Διάβασε τη συνέχεια

Best of DPG network

MOTHERTOOLS
novalac-logo
Η εγκυμοσύνη σας ανά εβδομάδα

Η εγκυμοσύνη σας ανά εβδομάδα

Η ανάπτυξη του εμβρύου ανά εβδομάδα

Η ανάπτυξη του εμβρύου ανά εβδομάδα

Το μωρό σας μήνα με το μήνα

Το μωρό σας μήνα με το μήνα

Υπολογισμός Σύλληψης & Ωορρηξίας

Εξετάσεις

Εξετάσεις

Θηλασμός

Θηλασμός

Μαιευτήριο

Μαιευτήριο

Ημερομηνία Υπολογισμού Τοκετού

Ημερομηνία Υπολογισμού Τοκετού

Υπολογισμός Εβδομάδας Κύησης

Υπολογισμός Εβδομάδας Κύησης

Τα πάντα για τον Αυτισμό

× Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies